غالبًا ما يُنظر إلى نقاء ثاني أكسيد التيتانيوم (TiO₂) كمؤشر مباشر لبياض الصباغ. في حين أن النقاء الكيميائي العالي ضروري للقضاء على الشوائب القوية التي تمتص الضوء ، فإنه لا يحدد وحده المظهر البصري لأصباغ TiO₂. في الممارسة العملية ، قد تظهر المواد ذات محتوى TiO₂ المماثل مستويات مختلفة بشكل ملحوظ من البياض.

يخضع البياض في المقام الأول إلى كفاءة تشتت الضوء المرئي بدلاً من النقاء وحده. يعتمد سلوك التشتت هذا بشدة على الخصائص الفيزيائية والهيكلية مثل توزيع حجم الجسيمات ، مورفولوجيا البلورات ، وحالة التجميع. حتى TiO₂ النقي كيميائيًا يمكن أن يبدو باهتًا إذا كانت أبعاد الجسيمات تقع خارج النطاق الأمثل لتشتت الأطوال الموجية المرئية.

على الرغم من أن TiO₂ يحتوي على معامل انكسار جوهري مرتفع ، إلا أن تشتت الضوء الفعال يحدث فقط عندما تكون الجسيمات ذات حجم موحد ومشتتة بشكل جيد. يقلل نمو الحبوب المفرط أثناء التكليس أو التكتل غير المنضبط من كفاءة التشتت عن طريق السماح بمزيد من انتقال الضوء ، وبالتالي تقليل البياض المتصور.

تؤثر عيوب البلورات والمخالفات الشبكية أيضًا على الأداء البصري. قد تؤدي هذه العيوب إلى حالات إلكترونية موضعية تمتص الضوء بشكل ضعيف أو تعطل التشتت المنتظم. غالبًا ما لا تنعكس هذه التأثيرات في قياسات النقاء القياسية ، ومع ذلك يمكن أن تؤثر بشكل ملحوظ على المظهر البصري. تساهم كيمياء السطح أيضًا في البياض من خلال التحكم في التفاعلات بين الجسيمات. ضعف التحكم في السطح يعزز التكتل ، مما يقلل من سطح التشتت الفعال حتى عندما يكون نواة TiO₂ نقية للغاية.

في الختام ، يحدد نقاء TiO₂ الحد الأعلى النظري للبياض ، لكن الأداء البصري الفعلي ينتج عن التحكم المشترك في البنية البلورية وتوزيع حجم الجسيمات وخصائص السطح. لذلك يجب فهم البياض على أنه نتيجة على مستوى الأنظمة وليس وظيفة مباشرة للنقاء وحده.